3月1日起，廣州新生兒可享受免費疾病篩查服務。圖為廣醫三院兒科主任崔其亮在為新生兒做檢查。（資料圖片） 廣州日報記者喬軍偉 攝

廣州投3500萬元啟動新生兒疾病免費篩查項目 受益寶寶無戶籍限制

篩查項目

3種新生兒遺傳代謝性疾病：先天性甲狀腺功能減低癥（CH）、苯丙酮尿癥（PKU）、葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥

聽力初次篩查（耳聲發射法）

篩查對象

今年3月1日及以后在廣州市取得助產技術服務項目許可的醫療機構出生的新生兒即可享受，無戶籍限制

記者昨天從廣州市衛生計生委獲悉，從今年3月1日起，廣州市對在助產機構出生的新生兒3種遺傳代謝性疾病篩查和聽力篩查實行免費，同時對苯丙酮尿癥患兒的治療所需藥物和特殊奶粉給予補助。此舉對于在實施全面兩孩政策背景下提高出生人口素質、降低出生缺陷發生具有重要意義。

廣州在國內率先開展篩查

新生兒疾病篩查，是在新生兒期對嚴重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病實施的專項檢查。開展新生兒疾病篩查，有利于盡早發現兒童所患先天性疾病，減少致殘或致障情況的發生，減輕社會負擔和家庭痛苦。近日，廣州市衛生計生委召開新生兒疾病免費篩查項目啟動工作會議，部署開展篩查工作的具體安排。

廣州是國內率先開展新生兒疾病篩查的城市，從1989年起開展對先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥（即俗稱的“蠶豆病”）的篩查，到2006年起開展新生兒聽力篩查，至今已為超過200萬新生兒提供篩查。通過篩查，早期診斷苯丙酮尿癥80多例、先天性甲狀腺功能減低癥1100多例、葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥9萬多例，發現聽力異常患兒2900多例，并對確診病例均給予了及時有效的干預治療，避免因這些疾病導致新生兒智力低下、聾啞，有效降低了因出生缺陷所致的致殘致障率。

苯丙酮尿癥患兒治療有補助

記者獲悉，今年3月1日起，廣州市對在助產機構出生的新生兒3種遺傳代謝性疾病（先天性甲狀腺功能減低癥、苯丙酮尿癥、葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺乏癥）篩查和聽力篩查實行免費，同時對苯丙酮尿癥患兒的治療所需藥物和特殊奶粉給予補助。

據了解，2015年廣州市出生的新生兒有23.75萬，遺傳代謝性疾病篩查率達到99.22%、聽力篩查率達到98.13%。專家預測，2016年全面兩孩政策實施后，隨著出生人口高峰的到來，高齡孕產婦所占比例會明顯增加，娩出缺陷兒童的風險也將提高，此時全面推行新生兒疾病免費篩查項目，將使更多的孩子和家庭享受到這項惠民政策。

據悉，市區兩級財政今年計劃將為此項目投入3500萬元，每個接受檢查的新生兒家庭可減少150余元左右的支出。

篩查資訊上網可查

新生兒遺傳代謝性疾病篩查和聽力篩查由廣州地區所有具備助產技術服務資質的醫療機構提供，具體名單可在廣州市衛生計生委網站查詢（http://www.gzmed.gov.cn）。

新生兒監護人同意后由分娩醫院送檢

在獲得新生兒監護人同意，簽署知情同意書后，分娩醫院醫生會在寶寶出生后3~7天，充分喂養后采集足跟血，制備干血斑，由助產機構送廣州市新生兒篩查中心檢測；聽力篩查（初篩）是指在新生兒出生后2~5天至出院前采用耳聲發射法或者快速腦干誘發電位進行篩查，其中免費聽力篩查項目為耳聲發射法。

政府全額補助

費用方面，新生兒監護人在知情同意情況下，由醫療機構按照檢查流程安排免費篩查，篩查費用由政府全額補助，家長不需繳費。（記者翁淑賢 通訊員穗衛計宣）