由中國男科論壇秘書處、中國性學會秘書處、《中華男科學雜志》、中國男科專家聯盟、北京大學第三醫院共同主辦的，以“能力建設與男科發展”為主題的第十一屆中國男科論壇暨首屆中國男科主任高峰會在大連召開。會議吸引了來自全國各幾十家醫院男科科室負責人以及我國男科領域的頂尖學者等300余人，旨在為國內男科學術交流提供范本和交流平臺，推動我國男科學科深入化發展。

會上，中華醫學會男科學分會主任委員、北醫三院生殖中心男科主任醫師姜輝教授指出，隨著社會經濟發展、觀念進步和新二胎政策的實施，廣大男性同胞對于男性生殖健康的認識水平也不斷提高，這就為下一階段男科學工作提出了更高要求。與此同時，作為臨床醫生治療的重要“武器”支撐，藥品的品質與老百姓的健康息息相關，劣質藥品不僅對身體無益，嚴重者甚至危及生命安全。“因此，無論是國家、制藥企業，還是醫院和藥店等藥品銷售終端，都要一如既往地將嚴把藥品質量作為其最核心的價值。”

原料輔料全進口，保證品質的國際性

姜輝介紹說，在中國“偉哥”是治療男性勃起功能障礙（ED）治療藥物的別稱，其原特指由輝瑞公司首創研發、生產銷售的西地那非（萬艾可）。1998年萬艾可在全球上市，成為首個治療勃起功能障礙（ED）的藥物。

據悉，2000年萬艾可被批準在中國大陸上市，2016年是萬艾可進入中國的第16年。作為萬艾可的生產企業，輝瑞中國持續支持中國性學會、中華醫學會男科學分會等社會組織開展大眾疾病教育，提高大眾科學治療意識，并與醫院、藥店等藥品流通渠道配合打擊假藥。

對于影響藥效的重要因素，姜輝指出，一般來說，西藥的原料與輔料會影響藥品化學成份的純度，藥品純度對于藥效有直接影響。除了原料、輔料外，工藝是最為關鍵的因素。同樣服用的是西地那非，不同品牌的偉哥給患者帶來的用藥體驗不同，這往往是由于工藝導致的。“萬艾可在中國上市前做了大量研究，除了實驗室研究外，臨床研究必不可少，人體環境不同于實驗室，不同的體質會影響藥物服用后的溶解和吸收，進而影響療效。許多藥品研發在實驗室環境下獲得突破，但是在臨床研究上卻背道而馳，最終導致無法上市。為了保證最優的藥品品質，目前在中國售賣的萬艾可為全進口藥品，中國工廠只負責藥品壓制成型和分裝，從而保證藥品品質的國際性。”

國際標準工廠認證，把控藥品出廠前每道工序

據悉，藥品從生產到流通要經過多重環節，壓制、分裝等都可能會影響藥品品質。

輝瑞制藥大連工廠的負責人介紹道，從最初的原輔料選用，到后續所用的包裝材料，萬艾可在大連工廠生產加工都有著嚴格的質量控制。對于每批進口的原材料、輔料都會進行，包括含量、水份、顆粒以及相關項目的檢驗，確保原輔料符合國家注冊標準、法規標準，以及中國、美國、歐盟標準。壓片過程會有金屬檢測器對每一片藥進行檢測，產品包材料取樣基于標準方案，同時按照統計學的機率，對整批樣品抽取代表性樣品進行檢驗。所有物料通過檢驗后合格才用于產品生產，并且整個生產過程是在一級的生產潔凈區（10萬級空氣凈化級別）環境中完成，并對生產過程中溫度、濕度進行監控，確保達到空氣凈化的要求，避免交叉污染。

該負責人表示：“對于萬艾可產品而言，生產的各個階段都會有相應的批次要求、質量標準和法規要求。基于這些要求，化學實驗室、微生物實驗室會有不同的檢驗項目對產品進行相應的定期檢測，并嚴格按照操作的相關流程進行，確保生產的數據更準確、更可靠，保證患者使用的每個批次的藥品都能保持最高品質。”

完善藥品追溯，提供專業化的藥品服務

據悉，藥品從生產到出廠只完成了誕生的過程，藥品實際發生效用則是在流通環節。從藥品監管上，萬艾可配合國家關于藥品追溯要求，在藥品包裝上增加中國藥品電子監管碼的產品，掃碼就能清晰了解所購買的每一盒藥品的流通信息。同時，萬艾可每年定期向國家食品藥品監督管理總局遞交藥品銷售信息，與國家共同關注和重視藥品質量與不良用藥事件的發生。

姜輝強調說：“食品、藥品不同于其他一般商品，品質好壞會帶來巨大社會影響。無論是萬艾可還是其他藥品，藥品質量都必須是金標準，讓公眾可以放心用藥。”