德國科學家日前發表的一項醫學研究成果顯示，肥大細胞增生癥引起的嚴重病變，可以通過靶向藥物米哚妥林得到緩解。

肥大細胞增生癥是一種目前病因尚不完全明確的罕見疾病，特點是肥大細胞通過浸潤性增生侵入周圍組織，一般被認為與原癌基因KIT的激活性突變有關，這種基因的產物是Ⅲ型酪氨酸激酶。罹患此病后，病人會出現過敏、皮膚病變、體重下降和貧血等癥狀，嚴重時可轉化為白血病。

最新研究覆蓋了超過100名患有嚴重肥大細胞增生癥的病人，是相關領域迄今規模最大的研究。研究人員發現，一種名為米哚妥林（PKC412）的酪氨酸激酶抑制劑，能夠有選擇性地抑制激活性突變KIT基因，通過這一靶向藥物治療，參與研究的約六成嚴重患者病情得到明顯好轉。

這項發表在美國《新英格蘭醫學雜志》上的研究顯示，米哚妥林能遏制器質性病變和肥大細胞的浸潤性增生，患者壽命能由此平均延長28.7個月。但藥物同時會產生惡心嘔吐、血象變化等副作用。

參與研究的德國呂貝克大學皮膚免疫學教授哈特曼說，研究結果顯示了肥大性細胞增生癥治療領域的突破，下一步研究的重點應放在肥大細胞增生癥輕度患者、米哚妥林和其他抑制劑的綜合使用以及這種疾病癥狀是否可逆上。

(據新華社)