在中美洲國家薩爾瓦多的首都圣薩爾瓦多，一名男子進行煙熏滅蚊，以遏制寨卡病毒傳播。新華社發

6月3日，北京市衛計委通報，北京發現第三例輸入性寨卡病毒病例。據不完全統計，目前我國內地累計輸入性寨卡病毒病例已超過16例。而在此前，該病毒已在全球多國傳播。

被帶病毒的伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑，通過人際傳播的情況非常罕見

寨卡原本是非洲烏干達南部一片叢林的名字，科學家最早從生活在那片叢林里的一只獼恒河猴身上分離出了這種病毒，寨卡病毒因此得名。1952年，科學家又在烏干達和坦桑尼亞的人體中分離出該病毒。1968年，尼日利亞發現了人類感染寨卡病毒的病例，此后該病毒逐漸擴散到東南亞、西太平洋島國等地區。

有文件記載以來，首次寨卡病毒疫情暴發于2007年，當時西太平洋密克羅尼西亞群島共發病185例。2013年10月開始，法屬波利尼西亞發生寨卡病毒疫情，大約有上萬例感染者。2015年5月，巴西發現首例本地感染病例，其后疫情持續發酵。

寨卡病毒是一種蟲媒病毒，蚊媒叮咬寨卡病毒感染者而被感染，其后再通過叮咬的方式將病毒傳染給其他人。國家衛計委2月3日印發的《寨卡病毒病診療方案》介紹，被帶病毒的伊蚊叮咬是寨卡病毒最主要的傳播途徑。人與人之間可以通過母嬰傳播、血液傳播、性傳播。曾感染過寨卡病毒的人，可能對再次感染具有免疫力。

“伊蚊主要有兩種，一種叫埃及伊蚊，另一種叫白紋伊蚊。前者在我國，僅存在于廣東、廣西和海南等北緯22°以南沿海地區，北方省份等其余大部分地區并無埃及伊蚊存在。北京地區存在的白紋伊蚊僅占當地蚊蟲比例的6%?！敝袊茖W院院士、中國疾病預防控制中心副主任高福說，“目前巴西等疫情較重國家都是由埃及伊蚊進行傳播，如果按此途徑，我國寨卡病毒感染的風險將大大降低。不過，有研究證實，非洲的寨卡病毒并非由埃及伊蚊傳播，而是由當地的非洲伊蚊傳播，因此作為在我國覆蓋范圍較廣的一種蚊蟲，白紋伊蚊很可能會傳播寨卡病毒，必須加強監測?！?/p>

疾病控制專家表示，通過人際傳播寨卡病毒的情況非常罕見。此前總共只有過1例性傳播和1例經血液傳播的病例報道，表明該病毒并不會因為人與人之間的表面接觸而傳染。

即使感染了寨卡病毒，也只有大概20%的人會發病，一般2至7天后能基本自愈

專家們表示，寨卡病毒并不可怕，是可防可控的。只要采取了適當措施，就可以有效防止感染。即使感染了寨卡病毒，也只有大概20%的人會發病，通常表現出急性發熱、皮疹、關節痛、結膜炎、肌痛和頭痛等癥狀。發病后癥狀輕微，可以治療，一般2至7天后能基本自愈，需住院治療的重癥病例并不多。

“它是一個自限性的疾病，就是經過2至7天的病程，只需要一些對癥的處理，不需要特別的治療就可以恢復。”高福說。“正在備孕的女性如果不小心感染了，也不要過于擔心，寨卡病毒在血液中通常只能活幾天到一周。換言之，在病毒清除后再懷孕，還能生一個健康寶寶?！?/p>

不過，專家也提醒，孕期媽媽不可掉以輕心。這并不是說孕婦比其他人群更容易感染寨卡病毒，只是說孕婦被感染后，可能導致新生兒小頭畸形，影響嬰兒發育。

清除積水、翻盆倒罐，清除蚊蟲孳生場所可以預防寨卡病毒病流行

當前，寨卡病毒正在美洲、非洲、東南亞和西太平洋等國家和地區傳播，建議人們盡量少去上述地區。對于備孕和孕期（無論處于妊娠早期、中期還是晚期）的女性則建議不要去病毒流行的地區。

高福說：“因工作等原因必須要去的，旅行途中如果出現發熱、咳嗽、皮疹等癥狀，應當立即就醫，同時盡量避免與其他人員密切接觸。旅行歸國后一旦出現身體不適，應及時就醫并主動告知醫生自己的旅行史，也可前往當地國際旅行衛生保健中心進行采血檢測，以便盡早診斷和治療?！?/p>

由于寨卡病毒主要通過伊蚊叮咬傳染，因此防控重點應放在控蚊防蚊蟲叮咬上。專家指出，伊蚊在水缸、水盆、輪胎、花盆、花瓶等積水容器中繁殖，清除積水、翻盆倒罐，清除蚊蟲孳生場所可以預防寨卡病毒病流行。在發生疫情的地區要穿長袖衣褲，在身體裸露部位涂抹防蚊水、使用驅蚊劑或使用蚊帳、防蚊網等防止蚊蟲叮咬。

世界衛生組織提醒，即使是白天睡覺，最好也使用蚊帳，還應使用紗窗或關閉門窗防止蚊子進入室內。

目前，有很多國家開始了寨卡病毒疫苗研究，中國也正在積極落實疫苗的研究。世界衛生組織預計，最早的疫苗應用可能還有一年半的時間。

中國已在防控寨卡病毒方面采取了很多積極措施。中國疾病預防控制中心表示，目前已將寨卡病毒檢測試劑下發至全國31個省區市，并完成對當地疾控人員的培訓工作。

中國科學院圍繞寨卡病毒防治的科學問題也開展了周密部署。今年3月，“中科院寨卡病毒應急攻關項目”啟動，組織結構生物學、疫苗抗體、小頭癥等多方面專家開展系統研究，并迅速獲得一系列成果。

4月，高福和北京生命科學研究院研究員施一領導的科研團隊成功解析了寨卡病毒關鍵蛋白結構。5月，高福研究組與軍事醫學科學院團隊合作，成功解析了寨卡病毒囊膜蛋白以及其與黃病毒廣譜保護性抗體的復合物結構，揭示出該抗體結合寨卡病毒的分子基礎。