人民政協(xié)網(wǎng)北京9月4日電（記者 王天奡）“六七年前，幾乎沒有聽說過中國生物制藥的創(chuàng)新藥；到現(xiàn)在，我們在研產(chǎn)品數(shù)量上對全球的貢獻率已經(jīng)達到13.9%。我想，中國的創(chuàng)新藥以它的效率、療效和成本優(yōu)勢，能夠讓世界上很多國家的患者受益。” 中國藥促會副會長、百濟神州總裁吳曉濱博士在本屆服貿(mào)會上接受記者采訪時大聲發(fā)聲。

吳曉濱說，過去中國患者在接受癌癥或罕見病的治療時，主要依賴國際大型公司提供的創(chuàng)新藥，價格高昂，不少患者因為無法長期負擔而耽誤治療。現(xiàn)在，“一帶一路”沿線國家的患者，正面臨與過去中國患者相似的困境。這幾年，中國開始創(chuàng)新藥的自主研制并初見成效，而價格上，國產(chǎn)創(chuàng)新藥只有國際大公司創(chuàng)新藥的四分之一乃至二十分之一。醫(yī)藥無國界，國產(chǎn)創(chuàng)新藥能夠惠及中國人民，相信也一定能夠惠及“一帶一路”沿線國家的人民。

開展伊始，展臺就迎來了驚喜。9月3日一早，北京市委書記蔡奇來到服貿(mào)會健康衛(wèi)生服務專題展區(qū)，作為第一批觀眾，參觀了百濟神州展臺。

“凡是在中國創(chuàng)新藥崛起的領域，老百姓就不會再出現(xiàn)為了看病砸鍋賣鐵、賣房子的事情了。” 吳曉濱表示，過去中國創(chuàng)新藥行業(yè)處于干渴狀態(tài)， 2015年始，一批畢業(yè)于國外頂尖名校、具有醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗的海歸科學家及海外人才回國，為國產(chǎn)創(chuàng)新藥賦能，同時大量資本涌入，也有人認為行業(yè)出現(xiàn)了所謂的“泡沫”。但產(chǎn)生泡沫不一定是壞事。如PD-1（程序性死亡受體1，簡單來說，是一種免疫治療藥物）腫瘤療法，掀起了一場革命，讓癌癥病人有藥可醫(yī)。但中國的病人群體很大，靠幾家制藥公司遠遠滿足不了病人的需求。如果中國需要5家、10家，那么世界一定需要50家。當中國的PD-1企業(yè)滿足了中國市場需求，一定會外溢至國際市場，走向多元化、國際化，讓全球買單，探索出市場競爭的能力。

“中國的優(yōu)勢在于群眾基礎，中國生物制藥行業(yè)不靠點狀創(chuàng)新，而是靠大規(guī)模創(chuàng)新取勝。這像打乒乓球，幾億人在打乒乓球，所以不管哪天冠軍生病了，無論派第2名還是第20名后補上場，最后冠軍還是中國的。中國將來一定會出現(xiàn)系統(tǒng)性創(chuàng)新，這是其他任何國家都無法復制的。” 吳曉濱認為，在10年內(nèi)，中國藥企擠進世界前10名將是大概率事件。“我們非常希望百濟神州是其中之一。要做到這一點，首先要建立自己的能力，包括臨床試驗能力、研發(fā)能力、生產(chǎn)能力、商業(yè)化能力。”