新冠病毒究竟是如何劫持并迅速對人肺細胞造成損害的？通過將生物工程人類肺泡細胞與高精度質譜技術相結合，美國波士頓大學醫(yī)學院研究人員繪制出首張人肺細胞感染新冠病毒的分子反應圖，從而為阻斷新冠病毒提供了病理學基礎和新的治療靶標。

研究人員發(fā)現(xiàn)，一種重要的蛋白質修飾類型——磷酸化，在被新冠病毒感染的肺細胞中變得異常。蛋白質的磷酸化在調節(jié)生物體細胞內的蛋白質功能中起主要作用，在正常細胞中，蛋白質豐度和蛋白質磷酸化通常是高度受控的過程。但是，他們發(fā)現(xiàn)新冠病毒使肺細胞混亂，導致這些細胞內蛋白質數(shù)量和蛋白質磷酸化頻率發(fā)生異常變化。這些異常變化有助于病毒繁殖并最終破壞細胞，感染細胞的破壞可能導致廣泛的肺損傷。

研究人員稱，新冠病毒進入肺細胞后，就開始快速利用細胞的核心資源，而這些資源是細胞正常生長和發(fā)揮功能所必需的。病毒利用這些資源進行增殖，同時逃避了人體免疫系統(tǒng)的攻擊。通過這種方式，新病毒形成，隨后離開嚴重受損的肺細胞，使其自我毀滅。這些新病毒隨后又感染其他細胞，重復相同的周期。

研究人員檢查了新冠病毒感染后1小時到24小時內的肺泡細胞，以了解肺細胞發(fā)生的即時（在新冠病毒感染后1、3和6小時）變化以及感染24小時后發(fā)生的變化，然后與未感染的細胞進行比較。提取來自感染和未感染的肺泡細胞的所有蛋白質（對應于不同的時間點），并用獨特條形碼標簽進行標記，對蛋白質和細胞中的磷酸化豐度進行可靠的量化。

結果表明，與正常未感染的肺細胞相比，新冠病毒感染的肺細胞在數(shù)千種蛋白質的豐度和磷酸化事件中顯示出巨大的變化。此外，新冠病毒最早在感染后1小時就引起了大量此類變化，并為完全劫持宿主肺細胞奠定了基礎。

為確定新冠病毒治療的潛在機會，研究人員還對數(shù)據(jù)進行了分析，發(fā)現(xiàn)至少18種已經(jīng)存在的臨床批準藥物，最初為其他醫(yī)學病癥開發(fā)，可能阻止新冠病毒在肺細胞中的增殖，有望用于新冠病毒治療。（記者馮衛(wèi)東）