“腸道微生物組對于阿爾茨海默病的行為表現(xiàn)和大腦病理學可能會有顯著影響。”在第34屆國際阿爾茨海默病協(xié)會國際會議（AAIC）上，美國芝加哥大學教授Sangram Sisodia研究團隊提出的這一觀點，獲得了諸多與會專家的認同。

阿爾茨海默病（AD）是一種起病隱匿的進行性發(fā)展的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。自100多年前世界上第一例阿爾茨海默病患者被發(fā)現(xiàn)以來，科學家就沒有停止對其發(fā)病機制的探索。作為世界范圍內(nèi)最具影響力、致力于推進癡呆科學研究的會議之一，本屆AAIC大會還首次就腸道菌群對阿爾茨海默病的相關影響設置了“腸道微生物組在阿爾茨海默病中的發(fā)病機制與治療研究”專題會議，由五位國內(nèi)外專家對此進行深入探討。

“最新研究發(fā)現(xiàn)，在阿爾茨海默病中的腸道微生物組存在異常，而異常的微生物組將刺激外周炎性細胞的釋放并進入大腦，從而促進神經(jīng)炎癥。”美國克利夫蘭醫(yī)學中心教授杰弗里?庫明斯（Jeffrey Cummings）如此說道。德國波恩大學醫(yī)院神經(jīng)退行性疾病和老年精神病科教授邁克爾?海尼卡（Michael Heneka）也認為，免疫系統(tǒng)誘發(fā)的神經(jīng)炎癥或為促使導致阿爾茨海默病產(chǎn)生的原因，而其涉及的所有免疫過程其實都可受到腸道菌群的影響。

中國科學院上海藥物研究所研究員耿美玉教授也在AAIC專題會議上，就“阿爾茨海默病中腸道菌群失調(diào)與神經(jīng)炎癥的關系及甘露特鈉的治療干預”開展了學術分享。她詳細闡述了其研究團隊揭示的GV-971靶向腦腸軸的作用機制——通過重塑腸道菌群平衡，抑制腸道菌群特定代謝產(chǎn)物的異常增多，減少外周及中樞炎癥，降低β淀粉樣蛋白沉積和Tau蛋白過度磷酸化，改善認知功能障礙。因此，耿美玉建議，在AD治療的后Aβ時代，應該密切關注患者腸道菌群的變化。

另據(jù)了解，作為國際首個靶向腦腸軸的阿爾茨海默病治療新藥，GV-971于2019年11月獲得國家藥監(jiān)局批準上市。今年4月，GV-971國際多中心Ⅲ期臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準，該項研究預計將在2025年完成，這或為全球AD患者帶來新福音。（張嫣羽）