中新社北京10月5日電 題：中國科學院院士賀林：遺傳學研究帶動新醫學的發展

作者 吳侃

“國慶大典讓我真切地感受到祖國的強大，這一次我能受邀參加慶典，感到非常高興和自豪，祖國和人民始終記掛著我們這些建設者。”談及現場觀禮國慶盛典的感受，中國科學院院士、發展中國家世界科學院院士、遺傳生物學家賀林如是說。

賀林1953年出生在北京一個知識分子家庭，1987年赴英國讀博士，博士畢業后進入英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所工作。

1996年賀林回到中國，那時國內幾乎沒有相關領域的學科建設，賀林和他的科研團隊在較為艱苦的科研條件下，出色地完成科研工作，取得了多項重大突破。

賀林團隊首先投身于遺傳界百年之謎——第一例孟德爾常染色體顯性遺傳病A-1型短指(趾)癥的研究。“我們在深山老林里尋找樣本人群，說服他們配合研究工作，再把他們帶去縣城做X光檢測。”

歷經兩年踩點采樣，賀林團隊才終于在1999年找到了A-1型短指(趾)畸形的3個家系，“當時的心情欣喜且復雜。”賀林說。此后團隊又先后完成了該遺傳病發病的基因定位和克隆工作，百年之謎終被揭開。

賀林團隊還發現了世界上第一例以中國人姓氏“賀一趙缺陷癥”命名的罕見遺傳病，并成功定位了致病基因；建立了世界上最大的神經精神疾病樣品庫，系統研究了中國人群精神分裂癥的易感基因。

在賀林看來，科學研究的過程是快樂的，“常人可能無法理解，在無以計數的堿基中尋找并定位某種遺傳病的致病基因帶給我的快樂，用欣喜若狂形容都不為過。”

近年來，賀林把關注重點放在中國遺傳咨詢發展上，他向記者介紹，基因檢測和遺傳咨詢就像手心和手背，中國的基因檢測技術突飛猛進，卻缺少解讀基因檢測數據的遺傳咨詢師，導致花重金檢測出來的數據無人解讀。

2016年至今，賀林領導的中國遺傳學會已為國家培訓了4000余位遺傳咨詢人才。身為全國政協委員，賀林也多次提交提案，倡導國家建立完整的遺傳咨詢師培養體系。

2019年5月，國家衛生健康委能力建設和繼續教育中心主辦的遺傳咨詢能力建設專家委員會在北京成立，將在全國范圍內舉辦遺傳咨詢培訓班，并計劃建立國家職業標準。

回國20余年，賀林也親歷了中國科技領域的巨變，“科技創新環境越來越好，制度方面也越來越健全。我們趕上了好時代，我會盡我所能為祖國的科學事業做貢獻。”