（首席記者葉龍杰）10月22日，在第十三屆全國人大常委會第六次會議上，《藥品管理法（修正草案）》提交審議。《修正草案》總體思路上，要求圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人制度和推進審批制度改革等進行修改，及時回應社會關切。

《修正草案》的主要內容包括：完善藥品全過程監管制度，強化企業主體責任，強化對疫苗等特殊藥品的監管；明確建立藥品職業化檢查員隊伍、建立并公布藥品安全信用檔案，增設責任約談制度等；加大對違法行為的處罰力度；實施藥品上市許可持有人制度，規定藥品上市許可持有人具備條件的可以自行生產經營藥品，也可以委托符合條件的企業生產經營藥品；改革藥品審批制度，不再保留單獨的藥品生產和經營質量管理規范認證。