7月10日，國家衛生健康委員會等3部門聯合制定了，旨在規范醫療機構處方審核工作，促進臨床合理用藥，保障患者用藥安全。

《規范》共包括7章23條，對處方審核的基本要求、審核依據和流程、審核內容、審核質量管理、培訓等作出規定。通過規范處方審核行為，一方面提高處方審核的質量和效率，促進臨床合理用藥;另一方面體現藥師專業技術價值，轉變藥學服務模式，為患者提供更加優質、人性化的藥學技術服務。

規范提出處方審核流程：

藥師接收待審核處方，對處方進行合法性、規范性、適宜性審核。若經審核判定為合理處方，藥師在紙質處方上手寫簽名(或加蓋專用印章)、在電子處方上進行電子簽名，處方經藥師簽名后進入收費和調配環節。若經審核判定為不合理處方，由藥師負責聯系處方醫師，請其確認或重新開具處方，并再次進入處方審核流程。

規范要求，所有處方均應當經審核通過后方可進入劃價收費和調配環節，未經審核通過的處方不得收費和調配。

規范要求，醫療機構應當積極推進處方審核信息化，通過信息系統為處方審核提供必要的信息，如電子處方，以及醫學相關檢查、檢驗學資料、現病史、既往史、用藥史、過敏史等電子病歷信息。信息系統內置審方規則應當由醫療機構制定或經醫療機構審核確認，并有明確的臨床用藥依據來源。

規范還要求，建立并實施處方審核全過程質量管理機制。

審核過程追溯機制：醫療機構應當保證處方審核的全過程可以追溯，特別是針對關鍵流程的處理應當保存相應的記錄。

審核反饋機制：建立不合理處方的反饋機制，并有相應的記錄。

審核質量改進機制：針對處方審核，建立質量改進機制，并有相應的措施與記錄。

建立處方審核質量監測指標體系，對處方審核的數量、質量、效率和效果等進行評價。至少包括處方審核率、處方干預率、處方合理率等。