中新網太原3月3日電 (范麗芳)兒童耳聾的現象正在得到更多關注。3日，山西省生殖科學研究所(原山西省人口計生委科學研究所)遺傳科主任孟衛京介紹，“耳聾的原因有六成是遺傳因素，在兒童中比例更高，在我國耳聾基因攜帶者占到6%，約有7800萬人。他們的孩子有一半的可能是攜帶者，四分之一是正常人，四分之一是耳聾重癥患者。”

張某夫妻雙方身體一直很健康，他們的第一個孩子現在7歲，也無任何異常。第二個孩子出生時，醫生建議為其做新生兒耳聾基因篩查，張某夫婦認為沒必要便拒絕了。孩子2歲半時，父母發現寶寶對外界反應遲鈍，遲遲學不會說話，便去醫院就診，被告知孩子為先天性聾啞，此時的他們才知道自己是耳聾基因攜帶者。因錯過最佳干預期，孩子將來的聽力、智力都將遠遠落后于同齡人。

耳聾是一種常見殘疾。公開數據顯示，中國目前有聽力障礙的殘疾人1700萬，其中7歲以下兒童占4.52%，居各類殘疾之首；根據《中國出生缺陷防治報告(2012)》的數據，每年有3.5萬先天性聾兒出生，加上遲發性、藥物性耳聾患兒，每年新增聾兒超過6萬。

對于先天耳聾患者，孟衛京建議去專科醫院檢查，可通過佩戴人工耳蝸等方法進行早期干預，使患兒做到聾而不啞；藥物性耳聾者，則需要終生避免服用耳毒類藥物，如慶大霉素、丁胺卡那霉素等氨基糖苷類抗菌藥。如果孩子是“一巴掌致聾”基因攜帶者，那他可能由于發高燒、打噴嚏、用力大便，甚至是挨了一巴掌而引起耳聾。

為了降低出生缺陷兒出生率，在中國出生缺陷干預救助基金會與山西省出生缺陷干預救助基金會的支持下，山西省出生缺陷監測中試基地—山西省生殖科學研究所于2015年在晉城、朔州、晉中、呂梁等多地開展了新生兒遺傳性耳聾基因免費篩查項目、新生兒多種遺傳代謝病免費檢測項目，查出先天性耳聾、藥物性耳聾、及耳聾基因突變攜帶者共1485人、確診遺傳代謝病患兒24人，并成功進行了及時的干預指導及治療，避免了類似家庭悲劇的發生。

“除了對新生兒進行篩查，高危人群可以進行孕前和產前的干預。”孟衛京介紹，有家族遺傳史的夫婦，可通過現代技術手段挑選優質胚胎，進行試管嬰兒；孕早、中期的可通過絨毛膜活檢或羊水穿刺檢查。

2017年3月3日是第十八個全國愛耳日，今年的活動主題是“防聾治聾，精準服務”。當日，山西省生殖科學研究所掛出條幅“呵護耳朵，從懷孕開始”，并向路人發放宣傳材料，呼吁社會重視新生兒聽力篩查，早發現、早干預、早康復。(完)