“3.1類新藥”是指已在國外上市銷售但尚未在國內上市銷售的藥品。目前我國藥企搶仿“3.1類新藥”“高燒不退”，容易引發知識產權糾紛，浪費企業前期研發投入，以及出現仿制質量缺陷，給患者的臨床應用帶來隱患等不良傾向和負面影響。

建議

一方面去除藥品流通中對首仿藥的優惠政策，由市場來決定新藥研發的方向和速度，不需要人為進行賦予，不應再由政府為所謂的“原研”或“首仿”價格來背書。另一方面藥品審評部門堅持以客觀為導向，秉承科學客觀的審評態度，嚴把技術審評質量關，當好“裁判員”角色，引導藥企及時“退燒”。