新藥審批慢是很多醫衛界人士關注的話題。全國政協委員、中國工程院院士、以嶺藥業董事長吳以嶺建議，在新藥審批方面，應加大對創新專利中藥審批支持，促進中藥產業快速發展。

吳以嶺 資料圖片

新藥評審是科技成果轉化為生產力的必經途徑，直接影響著醫藥產業發展和人民健康。據不完全統計，2012年到2015年國家食品藥品監督管理局批準的三類以上（包括三類）化學新藥數量依次為87個、116個、100個、77個，而同期批準的專利中藥數量依次為16個、14個、9個、6個。相比之下，不論是從審批速度還是從審批數量方面，專利中藥均明顯低于化學新藥。

近年來，中醫藥界奮斗不息取得了重大成就，屠呦呦教授獲得諾貝爾獎便是典型代表，也證明了中醫藥的價值。

為了使療效確切、特色突出的專利中藥更多更快地服務于人民健康，吳以嶺建議，應加大對創新專利中藥審批支持，促進中藥產業健康發展。我國作為中醫藥的發祥地和中藥大國，需要更多療效確切的創新中藥進入市場，為提高人民健康水平發揮更大作用。

同時，加快中藥癥候用藥審批。辯證論治是中醫藥的獨特優勢，六味地黃丸、補中益氣丸等因療效顯著而成為千古名方，至今仍在廣泛應用，現在新藥審批以西醫病名+中醫癥候的評審模式，將使中醫癥候用藥難以通過評審上市，這就扼殺了千古名藥產生的機會，是中醫藥發展的重大損失。吳以嶺建議，盡快開放中醫癥候用藥審批，使一批中醫癥候用藥盡快進入市場。（記者趙敬菡）